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應(yīng)用案例

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步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室的安全性選擇

發(fā)表時(shí)間:2023/3/22 14:00:25

 如何安全的進(jìn)行步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)?

一、什么是步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室?

步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對批量藥品失效評測需長時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗(yàn)的選擇方案,方便大批量藥品進(jìn)行長期耐潮濕循環(huán)試驗(yàn)。

二、一般性的步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室需要達(dá)到的條件?

高濕度試驗(yàn):溫度為25℃±2℃,濕度90%R.H±5%,或75%±5%。

加速試驗(yàn):為40℃±2℃, 75%±5%或30℃±2℃, 65%±5%.;對于包裝在半透性容器的藥物制劑,如塑料袋裝溶液,塑料瓶裝滴眼液滴鼻,劑應(yīng)采用40℃±2℃,20%±5%或25℃±2℃,20%±5% 。

長期試驗(yàn): 為25℃±2℃, 60%±5%,對于包裝在半透性容器的藥物制劑,如塑料袋裝溶液,塑料瓶裝滴眼液,滴鼻劑應(yīng)采用25℃±2℃, 40%±5% 。

中等條件附加試驗(yàn):為30℃±2℃, 40%±5%。

高溫試驗(yàn):為40℃,60℃。     


三、如何安全的使用步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室?

1、使用前的準(zhǔn)備

環(huán)境準(zhǔn)備:

①溫度:5~35℃;

②相對濕度:≤85%R.H;

③大氣壓:86~106Kpa;

④周圍無強(qiáng)烈振動(dòng),無強(qiáng)烈電磁場影響.;

⑤周圍無高濃度粉塵及腐蝕性物質(zhì),無陽光直接照射或其它熱源直接輻射;

⑥設(shè)備應(yīng)水平放置于通風(fēng)良好的實(shí)驗(yàn)室內(nèi),周圍應(yīng)留1米的空間,以便檢修和空氣流動(dòng)通風(fēng)。

2、試驗(yàn)室準(zhǔn)備:

①以適當(dāng)?shù)拈g距安裝樣品架,合理擺放試驗(yàn)樣品,使箱內(nèi)空氣能循環(huán)流動(dòng),并清理出箱內(nèi)其他雜物,保證箱內(nèi)干凈整潔。

②向水箱內(nèi)加水,加至水箱上限位,關(guān)閉水箱門。

③將設(shè)備電源接入有地線的電源插座(注:接入無地線的電源插座可能會引起觸電等人身傷害事故)。

④設(shè)置超溫保護(hù)溫度值(旋鈕在箱體背部上方),一般設(shè)置成高于試驗(yàn)溫度10-20℃左右。


四、為什么選擇創(chuàng)測科技的步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱?

1、產(chǎn)品的安全性:

①進(jìn)口濕度傳感器,準(zhǔn)確度高,年漂移量小,可充分保證濕度測量值的高可靠性。

②設(shè)置有大門門禁系統(tǒng),放置無授權(quán)的人員誤開門。

③加熱系統(tǒng)采用鎳鉻電熱絲加熱空氣,通過熱傳導(dǎo)加熱箱體及箱內(nèi)試驗(yàn)產(chǎn)品,不直接熱輻射試驗(yàn)樣品。

2、系統(tǒng)的安全性

①獨(dú)立超溫保護(hù)系統(tǒng),安全可靠。

②采用智能溫濕度觸摸屏控制儀表,溫濕度可直接設(shè)定和顯示,設(shè)備運(yùn)行時(shí)間累計(jì),可在線修正測量誤差等,在控制器上設(shè)有控制開關(guān)單元,可分別控制工作單元的開停等功能,且有設(shè)備超溫,斷水,缺水等故障提示畫面,功能強(qiáng)大,方便對整機(jī)系統(tǒng)的操作與監(jiān)控。

③溫濕度偏差短信報(bào)警功能,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程對設(shè)備狀態(tài)的管理

 


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